根据越南PFDA的规定，申请人工关节注册需要提交产品的检测报告。这些检测报告应该由符合越南相关法规和规范的指定实验室或认可实验室出具。
具体来说，越南PFDA可能会要求对人工关节产品的材料成分、物理性能、生物相容性、功能性等方面进行检测。这些检测的目的在于评估产品的质量和安全性，以确保其符合越南的相关标准和规范。
因此，在办理人工关节越南PFDA注册之前，申请者需要选择符合越南相关法规和规范的指定实验室或认可实验室进行产品检测，并提交合格的检测报告作为注册申请的一部分。
需要注意的是，具体的指定实验室和检测要求可能因产品类型、技术标准、市场状况等因素而有所不同。因此，建议在开始注册之前，与的注册代理机构或咨询机构合作，以确保顺利完成注册程序并获得越南市场的准入资格。
