根据《医疗器械生产质量管理规范》和《医疗器械生产企业质量控制与成品放行指南》，医疗器械独立软件出厂检验的要求包括：
必须依据强制性标准以及已注册或备案的产品技术要求制定产品的检验规程，并出具相应的检验报告或证书。这意味着在制定检验规程时，必须综合考虑强制性标准和产品技术要求的内容，确保检验的全面性和准确性。
对于不能涵盖的项目，必须在成品检验规程中明确说明，并在必要时提供经过确认的替代解决方案。
在某些情况下，一些检验项目可能要求检验条件和设备要求较高，这时可以考虑委托具有资质的机构进行检验，以确保产品符合强制性标准和注册或备案的产品技术要求。
关于医疗器械许可证办理，自2014年10月1日起《医疗器械经营监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局第8号令）施行。具体办理要求可咨询当地药监局。