是的，通常口腔溃疡含漱液主文档登记过程中会经历技术审查。技术审查是卫生监管机构对医疗器械注册或许可申请中所提交的技术文件进行的详细审查和评估，以确保产品的安全性、有效性和合规性。
技术审查的目的包括但不限于以下几个方面：
产品安全性：
确保口腔溃疡含漱液的成分、配方以及使用方法不会对患者造成不良反应或危害。
产品有效性：
评估口腔溃疡含漱液的治疗效果，确保产品在使用时能够达到预期的治疗效果。
质量管理体系：
审查制造商建立的质量管理体系，确保产品的制造和检验过程符合质量标准，以保证产品的一致性。
技术文件的完整性和准确性：
检查提交的技术文件，确保其完整、准确地反映了产品的设计、制造和性能信息。
合规性：
确保口腔溃疡含漱液的设计、制造和使用符合适用的医疗器械法规和标准。
风险管理：
评估产品的风险管理体系，确保制造商已经充分识别、评估和控制潜在的风险。
标签和使用说明书：
检查产品的标签和使用说明书，确保符合法规对产品信息的要求，提供清晰、准确的信息。
生物相容性：
如果适用，检查产品的生物相容性测试，以确保产品与人体组织的相容性。
技术审查的具体过程和要求可能因国家和地区而异。制造商需要积极配合监管机构的审查过程，提供任何额外的信息或澄清，以确保技术审查的顺利进行。在这个过程中，与专业的法规顾问和医疗器械专家的合作可能是非常有帮助的。审查的结果将直接影响产品是否能够获得注册或许可。