快手上架二类医疗器械需要遵循相关的法律法规和政策要求，并获得相关资质和证书。具体步骤如下：
1.联系快手工作人员，提供经营二类医疗器械的相关证件和资质，包括营业执照、医疗器械经营许可证等。
2.提供产品备案资料，包括医疗器械产品注册证明、产品使用说明书、产品标识等。
3.提交相关测试报告和质量检验报告。二类医疗器械需要经过国家质量监督部门检验和认证，以确保产品品质安全。
4.制定并履行安全保障计划，包括产品质量管理、售后服务、投诉维权等。
以上步骤都需要严格遵循，并获得快手平台的审核通过，才能在快手上架二类医疗器械，提高产品在市场上的曝光度和销售量。