医用X光设备申请越南医疗器械注册时，需要准备一系列技术文件，以证明产品的安全性、质量和合规性。以下是可能需要的技术文件示例：
产品注册申请表：包括产品的基本信息，例如产品名称、型号、制造商信息等。
产品规格说明书：详细描述医用X光设备的技术规格，包括外观、尺寸、重量、性能参数等。
产品技术文件：提供有关医用X光设备设计和性能的详细文件，包括设备的工作原理、技术特点、使用方法等。
安全性评估报告：包括有关设备的风险评估、生物安全性、辐射安全性等信息。此报告用于评估设备对患者、医护人员和环境的安全性。
质量管理体系文件：提供关于制造和质量控制过程的文件，以证明制造商遵循质量管理标准，例如ISO 13485。这包括质量手册、程序文件、内部审核记录等。
性能测试报告：包括关于医用X光设备性能测试的结果，例如成像质量、辐射剂量、辐射均匀性、图像分辨率等。
原材料和部件信息：提供有关制造医用X光设备所使用的原材料和组件的详细信息，以确保它们符合相关要求。
生产工艺描述：描述了制造过程，包括生产工艺流程、生产设备、质量控制步骤等。
产品标签和包装信息：提供产品标签和包装的信息，确保它们符合越南的法规和标准，包括产品标识、警告标签、使用说明等。
产品使用手册：包括设备的安装、操作、维护和维修说明，以确保正确和安全地使用医用X光设备。
这些技术文件的准备需要仔细的规划和详细的信息，以确保您的产品能够满足越南的医疗器械注册要求。建议与越南的医疗器械监管机构或您的本地代理机构联系，以获取详细的技术文件要求和指导，以确保您的申请顺利进行。