通常情况下，进行注射用水光针临床试验的成本可能包括但不限于：
研发成本： 包括开发新技术、制备试验药物或器械等。
临床试验费用： 涉及到受试者招募、医疗监测、数据分析等。
监管费用： 涉及到申请和获取批准，可能需要支付相关费用。
设备和设施费用： 包括用于试验的仪器设备、实验室设施等。
人员费用： 涉及到研究人员、临床协调员、数据分析师等。
至于时间方面，临床试验的持续时间会因许多因素而有所不同。一般而言，从试验开始到完成可能需要数年的时间。
至于CE认证，这是欧洲市场上销售医疗器械的法定要求之一。CE认证的时间和成本也因产品而异。通常包括：
技术文件准备： 涉及产品规范、设计文件等。
风险评估： 对产品的潜在风险进行评估。
质量体系： 需要建立和维护符合相关标准的质量管理体系。
技术评估： 通过合格的认证机构进行技术评估。
文件审查和批准： 提交文件并等待审查和批准。
请注意，以上信息仅供参考，具体情况可能有所不同。在进行临床试验和CE认证之前，建议咨询专业的医疗器械顾问或法规专家，以确保符合相关法规和标准。