亚马逊美国站通常要求卖家提供其销售的医疗器械产品的FDA注册信息，以确保产品的合规性和安全性。对于弹簧圈分离控制盒，可能需要提供以下信息：
FDA注册号码： 您的产品需要在FDA注册，并且您需要提供相应的FDA注册号码。这是一个唯一的标识符，用于验证您的产品已经通过FDA的注册程序。
产品清单和描述： 提供关于弹簧圈分离控制盒的详细产品清单和描述，包括产品的用途、规格、特性等。
产品分类信息： 提供有关产品在FDA分类系统中的具体分类信息，以确保亚马逊了解产品的性质和用途。
合规性证书和测试报告： 提供符合FDA标准的合规性证书和相关测试报告，这可能包括生物相容性测试、电气安全测试、机械性能测试等。
包装和标签信息： 确保产品的包装和标签符合FDA的要求，包括清晰的使用说明、警告标签等。
在提供这些信息之前，建议您与FDA专业咨询机构或律师合作，以确保您的产品已经按照FDA的要求进行注册和测试。此外，确保您的产品符合亚马逊平台的政策和规定，以确保您能够顺利在该平台上销售您的医疗器械产品。
