欧盟CE-MDR（Medical Device Regulation）是欧盟制定的新的医疗器械法规，于2017年发布，并于2021年5月26日正式生效。
MDR旨在加强对医疗器械产品的监管，以确保其安全性和有效性，并提高公众的健康保障水平。
欧盟MDR注册是指将医疗器械产品纳入欧盟市场，并获得在欧盟国家销售和使用的许可。
要在欧盟市场注册销售医疗器械，必须满足欧盟MDR的要求，并获得欧盟的认可。
申请欧盟CE-MDR注册需要按照以下步骤进行：
1. 确认产品分类和风险等级：首先，确定您的医疗器械产品的分类和风险等级。不同的分类和风险等级将适用于不同的注册程序和要求。
2. 编制技术文件：根据欧盟MDR的要求，编制与产品相关的技术文件，包括产品的技术规格、设计文件、性能评估、安全性评估、临床评估等信息。
3. 委托认可机构：选择合适的认可机构或咨询公司，委托他们协助您进行注册申请。认可机构将对您的技术文件进行评估，并出具CE认证证书。
4. 填写申请表格：根据认可机构的要求，填写申请表格并附上所有必要的材料。
5. 提交申请：将准备好的申请文件和表格通过认可机构提交给欧盟相关机构进行注册申请。
6. 审核和审批：欧盟相关机构将对您的注册申请进行审核和审批。审批时间可能因产品的复杂性和审查工作量而有所不同。
7. 获取CE标志：一旦注册申请获得批准，您将获得欧盟颁发的CE标志，使您的产品合法在欧盟市场销售和使用。