江西全省三类医疗器械许可证代办办理，实力下证,江西医疗器械经营许可证办理，我司代办快速下证,有绿色通道加急办理,实力办理!每月服务客户上百余家，目前可代理代办江西（南昌、九江、景德镇、萍乡、新余、鹰潭、赣州、宜春、上饶、吉安、抚州）二三类医疗器械经营许可证，欢迎来电咨询！！
很多朋友咨询办理三类医疗器械经营许可证需要什么材料?有哪些要求?自己能不能办下来?可以找我司办理，江西省内都可办理，提供地址人员解决方案，提供税务核定征收优惠，欢迎来电咨询！！
一、三类医疗器械的定义
根据《医疗器械监督管理条例》，第三类医疗器械是具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。比如常见的输液器、注射器、静脉留置针、心脏支架、呼吸机,CT、核磁共振等。
二、办理三类医疗器械经营许可证需要准备的材料
(1)营业执照副本复印件;
(2)公章;
(3)房产证明、租赁合同;
(4)法人、企业负责人、质量管理人的身份证、毕业证等证明文件;(5)经营场所平面图，库房平面图。
三、办理三类医疗器械经营许可证的要求
(1)场地和库房面积要求:与经营场所经营规模相适应。
(2)质量管理人要求:大专以上学历或者中级以上技术职称，同时应当具有3年以上医疗器械经营质量管理工作经历。(3)质量管理人要求:医疗器械相关，比如:医学、药学、生物工程、护理学等。
四、三类医疗器械经营许可证好不好办
根据《医疗器械经营监督管理办法》，开办三类医疗器械经营企业，食品药品监督管理部门将会对经营场所进行现场核查。对不符合规定条件的，提出整改要求或不予许可。依据《药品医疗器械飞行检查办法》，食品药品监督管理部门将会对医疗器械购销渠道合法性、人员在职在岗、进货查验、运输存储等方面进行不预先告知的监督检查。
考虑到医疗器械行业法律法规及监管要求很多，非人员很难办理成功或带来后患，建议找医疗器械第三方服务机构办理。因为第三方资源广，基本的政策法规都一清二楚，准备资料当然得心应手。
