根据现在的情况，马来西亚医疗器械局（Medical Device Authority，MDA）通常要求医疗器械持有人定期进行年度回顾。年度回顾是制造商或供应商自行进行的评估，以确保其产品持续符合MDA的要求和规定。
在年度回顾中，制造商或供应商通常会检查产品的质量管理体系、标签和说明书、不良事件报告系统、市场监控和其他方面，以确保产品的合规性和安全性。如果在回顾中发现问题，他们需要采取措施来解决问题，并确保产品的质量和合规性。
尽管MDA通常不要求年审，但他们可能会定期进行监督和审查，以验证产品的合规性和安全性。此外，如果MDA发布了新的法规或指南，制造商需要及时更新产品以符合新要求。
具体的要求和程序可能因产品类型和法规而有所不同。确保产品持续符合MDA的要求对于在马来西亚市场上销售医疗器械非常重要。
