快手听诊器和体温计属于医疗器械类目。如果想在快手平台上架销售，需要进行备案申请，具体步骤如下：
在国家药监局网站上注册并开通备案账号。
在备案系统中提交基本信息，包括公司基本信息和备案负责人信息。
按照要求提交备案产品信息。
提交国家药监局要求的报批材料，主要包括产品说明书、技术规格书、可靠性和安全性鉴定报告、质量管理体系文件等。
提交《医疗器械产品备案申请表》，并在表格中填写必要的申请信息。
等待审核，国家药监局会在审核期限内完成审核并将审核结果反馈给申请人。
以上步骤完成后，如果产品通过了备案申请，就可以在快手平台上架销售了。