I类医疗器械: CE 符合性评估途径
1、制造商有责任确保其产品符合93/42/eec指令的所有相关的基本要求，必须制定一 份书面（自我）声明来保证。
2、不具备测量功能或非灭菌的 I 类医疗器械（的 CE认证过程中）不需要第三方公告机 构(NB) 参与。是否符合ISO13485:2003标准，由制造商自愿选择，并非强制性。
3、具有测量功能或灭菌类的 I 类医疗器械（的 CE认证过程中）必须要有第三方公告机 构(NB) 参与。
4、一旦制造商认为其产品符合 93/42/eec 指令的所有相关的基本要求，（欧盟境内的） 制造商，或者（欧盟境外制造商的）欧盟授权代表必须先在欧盟主管机关注册， 然 后才可 加贴 CE标签并将产品投放EEA市场。
I类医疗器械的CE认证步骤
1、分类：确认产品属于I类医疗器械
2、选择符合性评估途径
3、编制技术文件
4、委任欧盟授权代表
5、从第三方公告机构(NB) 获得 CE证书
6、( 完成 )CE 符合性声明
7、将技术文件存放在欧盟授权代表处( 供欧盟主管机关随时检查 )
8、建立 ( 售后 ) 警戒系统/ 加贴CE标签并将产品投放 EEA市场
