大兴同兴园北京医疗器械二类备案,三类经营许可证专业办理经验丰富速度快专业优惠

   2023-11-26 540

4)法定代表人、主要负责人、品质管理员的身份、毕业证等证明材料;

5)经营地平面设计图,仓库平面设计图。

申请办理三类医疗器械许可证的规定

1)场所和仓库总面积规定:与经营地企业规模相一致。

2)品质管理员规定:专科本科以上学历或是初级左右专业职称,另外理应具备3年左右医疗器械经营品质管理方面亲身经历。

3)品质管理员技术专业规定:医疗机械有关技术专业,例如:医药学、药理学、生物技术、护理专业等。

三类医疗器械许可证怎么样办

 

充分考虑医药行业相关法律法规及管控规定许多 ,跨专业工作人员没办法申请办理取得成功或产生后遗症,

提议找医疗器械专业第三方服务项目组织申请办理。由于第三方资源广,基础的法律法规都一清二楚,提前准备材料自然游刃有余。



朝阳十里河北京医疗器械二三类专业快捷便宜

作为一个医疗器械资质注册咨询师,我们提供专业的医疗器械二三类资质注册服务,为您提供快捷、便宜的解决方案。如果您的公司需要在朝阳十里河地区注册医疗器械二三类资质,我们将是您的zuijia选择。

dical device registration consultant, we provide professional medical device Class II and Class III registration service, to provide you with quick and cheap solutions. If your company needs to register the medical device in Chaoyang Shilihe area, we will be your best choice.


核心提示:医疗器械三类,注册公司,医疗器械二类,网络销售备案,辐射许可证
 
反对 0举报 0 收藏 0 打赏 0评论 0
 
同类新闻
  • 联系人:马胜辉
  • 电话:15501182773
  • 地址:北京市海淀区清河嘉园东区甲1号楼11层1124
  • 手机:15501182773
我们的产品