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三类医疗器械是指用于诊断、治疗、预防疾病的医疗器械，其使用风险较高，需要经过严格的监管和管理。为了保障人民群众的健康和安全，我国对三类医疗器械的经营和使用进行了严格的规定和管理，其中就包括三类医疗器械经营许可证。三类医疗器械经营许可证是指国家药品监督管理局颁发的一种证书，用于证明企业经营三类医疗器械的资质和能力。