医疗器械第三方物流库房托管
①.北京市药监局首批的三方资质，各区药监局免出现场检查，不受跨区和面积要求。
②. 二三类全项委托，增项便捷。
③.免费软件、库房注册、货品存储、养护、配送为一体。
目前第二类医疗器械经营备案资料要求：
（一）营业执照复印件（交验原件）；
（二）法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件（交验原件）；
（三）组织机构与部门设置说明（我们准备）；
（四）经营范围、经营方式说明（沟通好，我们准备）；
（五）经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议（附房屋产权证明文件）复印件（除产权证明外我们准备）；
（六）经营设施、设备目录（我们准备）；
（七）经营质量管理制度、工作程序等文件目录（我们准备）；
（八）经办人授权证明（我们准备）；
（九）除执照、人员毕业证及身份证其他均由我们准备。
目前第三类医疗器械经营许可证资料要求：
（八）计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明（我们准备）；
（九）经办人授权证明（我们准备）；
（十）验收材料（我们准备）
（十一、）除执照、人员毕业证及身份证其他均由我们准备。
价格美丽，真实地址，随时配合检查；出租医疗器械注册地址3000平米！
每户使用面积100平米符合药监局验收标准，提供常温库，试剂冷库，可办公！
2.3类医疗器械全套办理咨询、安装进销存管理软件！
