CE认证是欧洲一种安全认证标志，通常我们也可以直接称为“CE”标志，在欧盟市场“CE”标志属于强制性认证标志，也被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。CE代表欧洲统一（ConFORMITE EUROPEENNE）。
电气和电子产品的主要CE标准是：电磁兼容性：
TS EN 61000电磁兼容性（EMC）。
爆炸性环境设备：
TS EN 13237潜在爆炸性环境-拟在潜在爆炸性环境中使用的设备和保护系统的术语和定义。
低压（LVD）：
TS EN 50363低压电力电缆的绝缘，护套和涂层材料。
无线电设备：
TS EN 5056630对人体暴露于从MHz到6GHz频率范围内的电磁场的基本限制，以及暴露极限值和无线电通信元件的适用性。
限制使用某些有害物质（RoHS）：
TS EN IEC63000根据有害物质限制评估电气和电子产品的技术文档。
欧盟CE认证产品类别如下：
1.机械和设备（MD）；
2.潜在爆炸性环境中的机械（ATEX）；
3.电气设备（LVD）；
4.电子设备：家庭和工业（EMC）；
5.建筑产品（CPR）；
6.医疗器械（MD）；
7.个人防护装备（PPE）；
8.压力设备（PED）；
9.无线电设备（RED）；
10.玩具（Toys）；
11.限制使用某些物质（RoHS）；
12.其他消费品。
欧盟CE认证所需资料：1.产品说明书(包含对产品的完整描述、用途、使用和维护说明)Product Use,installation and maintenance manual(including a complete description of product,intended use and operation and maintenance)；
2.铭牌信息产品(含注册商标电子版)NameplateIn for mation(including Trademark)；
3.产品性能参数表Technical Key Data；
4.产品照片Photos of Product；
5.产品总图General Drawings；
6.关键零部件图和电气原理图KeyComponent Drawings and Electric Diagram；
7.原材料清单及原材料的检验测试报告或者证书List of rawmaterial,and certificates or test reports；
8.产品爆炸图(标注部件说明)Explosive drawings；
9.产品执行标准列表Applied Standards List；
10.产品型式试验报告(CMA/CNAS资质实验室)Product Type Test Report(Approved by AENOR)；
11.产品安全风险评估报告Product Safety Risk Assessment Report；
12.基本卫生保健和安全要求清单A list of the essential health and safety re；
13.符合基本卫生保健和安全要求的设计计算结果、检验和检查报告The results of the design calculations, inspections and examinations carried out to verify the conformity of the PPE with the applicable essential health and safety re.
欧盟CE认证流程：1.责任人以口头或书面之形式提出初步申请；
2.申请人填写CE-marking申请表，将申请表、样品、电气原理图、产品说明书寄送到实验室（准备1~2个样品）；
3.实验室确定检验标准及检验项目并报价；
4.申请人确认报价，并将样品和有关技术文件送至实验室；
5.申请人提供技术文件；
6.实验室向申请人发出收费通知，申请人根据收费通知要求支付认证费用；
7.实验室进行产品测试及对技术文件进行审阅。
CE认证报告有效期多长时间？CE认证没有硬性的有效时间限制，一般可以一直有效，但在下面几种情况下，产品需重新认证或证书需更新：
1.以前认证时用的指令被新指令替代；
2.认证产品做出重大改变；
3.产品进入市场后出现安全问题，证书被官方取消。