非处方人类用眼药产品FDA认证

   2023-11-11 230

非处方人类用眼药产品FDA认证暨法规21 CFR PART 349

非处方人类用眼药产品FDA认证暨法规21 CFR PART 349子部分A-一般规定

非处方人类用眼药产品FDA认证暨法规21 CFR PART§349.1条范围

非处方人类用眼药产品FDA认证暨法规21 CFR PART§349.3条定义

非处方人类用眼药产品FDA认证暨法规21 CFR PART 349子部分B-有效成分

非处方人类用眼药产品FDA认证暨法规21 CFR§349.10眼药水

非处方人类用眼药产品FDA认证暨法规21 CFR§349.12眼药

非处方人类用眼药产品FDA认证暨法规21 CFR§349.14眼用润肤剂

非处方人类用眼药产品FDA认证暨法规21 CFR§349.16眼科高渗剂

非处方人类用眼药产品FDA认证暨法规21CFR§349.18眼科血管收缩剂

非处方人类用眼药产品FDA认证暨法规法规21 CFR PART§349.20洗眼液

非处方人类用眼药产品FDA认证暨法规21 CFR PART 349子部分C-标签

非处方人类用眼药产品FDA认证暨法规21 CFR PART§349.50眼科药品的标签

非处方人类用眼药产品FDA认证暨法规21 CFR PART§349.55眼用收敛剂产品的标签

非处方人类用眼药产品FDA认证暨法规21 CFR§349.60眼科缓和剂药品的标签

非处方人类用眼药产品FDA认证暨法规21CFR§349.65眼科润肤药产品标签

非处方人类用眼药产品FDA认证暨法规21 CFR PART§349.70高渗眼科药物产品的标签

非处方人类用眼药产品FDA认证暨法规21 CFR PART§349.75血管眼科药收缩产品的标签

非处方人类用眼药产品FDA认证暨法规21 CFR PART§349.78洗眼药产品的标签

非处方人类用眼药产品FDA认证暨法规21 CFR PART 349.79允许使用活性成分组合标签

非处方人类用眼药产品FDA认证暨法规21 CFR PART§349.80标签


核心提示:FDA认证,美国认证
 
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