糖果FDA注册需要什么资料，对所有境外厂商（化妆品除外）在进入美国市场以前进行生产设施及产品注册，以便于FDA对产品的全程跟踪与监控。其中，对于药品、器械的管理是最严格的，它将审核厂商提供的所有实验结果，并对设施进行实地考查。
FDCA的第8(C)节要求申请人支付全部费用，除更新标签或其它使扣押商品符合申请书(FDA-766表格)条款中有关措施的费用外，还包括FDA官员或雇员的差旅、日用和工资。通过提交FDA-766表格，申请人同意按现行法规支付全部监管费用。
美国站上销售食品、医/疗器械、化妆品等产品。商家除了考虑产品包装、运输、价格和营销，另外必须获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准。通过FDA注册的产品进入美国市场销售，避免“下架”风险。
糖果FDA注册需要什么资料，FDA未经法律授权，批准，认证，许可或以其他方式 对个别食品进口商，产品，标签或货物进行制裁。只要生产，储存或 以其他方式处理产品的设施已经向FDA注册，进口商可。
进口商或代理商在货物到达后五天内向入境口岸海关提交申报表；食品和管理局通过以下渠道了解受管制食品的进入情况：海关申报复印件（CF 3461，CF 3461ALT，CF 7501或其替代品）。商业的副本。
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腌制剂FDA注册申请步骤及周期