代办办理北京石景山区三类医疗器械经营许可证

   2023-11-07 110

申请办理二类和三类医疗器械许可证办理必须的材料:

营业执照正本、公司章

法定代表人身份证原件,毕业证书正本(专科以上学历好是,专科下列学历则必须另给予二张一寸蓝或红底照片),联系

品质责任人身份证原件,毕业证书正本,技术职务职业资格证正本(医学类有关*),联系

企业员工性別、身份证号、名称

公司办公室、仓库的房屋产权证明

租房合同正本

座机号

我公司自开张迄今,潜心专注于医疗设备工商注册代理业务流程,历经七年坚持学习发展趋势,已经有着申请注册精英团队,能为公司处理各种运营中所碰到的常见问题。因各家企业运营状况是多少有不一样,提议大家电話沟通交流,便于大家为您公司量身定做打造出申请办理计划方案。

现阶段第二类医疗器械经营报备材料规定:

(一)企业营业执照影印件(交检正本);

(二)法人代表、主要负责人、品质主管的身份证件、文凭或是技术职称证实影印件(交检正本);

(三)组织架构与单位设定表明(大家提前准备);

(四)业务范围、运营模式表明(沟通交流好,大家提前准备);

(五)经营地、仓库详细地址的地图、总平面图、房屋产权证明文档或是租赁合同(附房屋产权证明文档)影印件(除房屋产权证明外大家提前准备);

(六)运营设备、机器设备文件目录(大家提前准备);

(七)运营品质管理制度、工作中系统等文件名称(大家提前准备);

(八)经办人员授权证明(大家提前准备);

(九)除营业执照、工作人员毕业证书及身份证件别的均由大家提前准备。

现阶段第三类医疗器械许可证办理材料规定:

(八)电子计算机管理信息系统基本情况详细介绍和作用表明(大家提前准备);

(九)经办人员授权证明(大家提前准备);

(十)工程验收原材料(大家提前准备)

(十一、)除营业执照、工作人员毕业证书及身份证件别的均由大家提前准备。


核心提示:代办北京医疗器械经营许可证,代办北京医疗器械二类备案
 
标签: 商务服务,公司注册服务,国内公司注册
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