近期，接到不少咨询客户，询问出售医疗器械的话需要办理什么许可证；因为医疗器械种类繁多，实在不好归属分类，所以经常会有客户混淆。下面，就简单介绍一下，医疗器械在药监局的分类以及出售要求。
医疗器械，简单来说，根据监管力度分为**类医疗器械，第二类医疗器械，第三类医疗器械。
**类医疗器械：风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。如：外科用手术器械、检查手套、纱布绷带、引流袋等。
第二类医疗器械：具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。如：血压计、体温计、心电图机、助听器、超声消毒设备、不可吸收缝合线、避孕套等。
第三类医疗器械：具有较高风险、需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。如：植入式心脏起搏器、角膜接触镜、人工晶体、超声肿瘤聚焦刀、血液透析装置、植入器材等。
需要注意的是，现在比较火热的医用口罩、测温枪等均属于二类医疗器械；各类检查试剂均属于第三类医疗器械。
**类医疗器械，不需要办理任何许可就可以直接进行售卖。
第二类医疗器械，需要办理二类医疗器械销售备案才能进行售卖。
第三类医疗器械，需要办理三类医疗器械销售备案才能进行售卖。
二类医疗器械销售许可证，一般申请办理得话规定较为一致，通常是必须库房（20平方米左右）、仓管、管理者、责任人就可以。管理者必须具备基本上医疗条件，库房必须具体可审查详细地址。
三类医疗器械销售许可证。根据产品不一样还有不同要求，比如实验试剂类必须符合要求的冻库，大中型器材必须更多的仓库，需要专业的维护员。即使就算同为实验试剂类，也由于存储标准不相同针对冻库的要求不一样……因此申请办理三类得话，必须根据自己的商品，深入分析规定才能够，否则又烧钱又办不下来事。
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