美国食品接触性材料FDA认证 需要的资料介绍

   2023-01-05 990
FDA是什么意思?
美国食品药品监督管理局(简称“美国FDA”),英文全称U.S. Food and Drug Administration,隶属于美国卫生与公众服务部(U.S. Department of Health and Human Services),负责食品、药品、生物制品、医疗器械、烟草制品、化妆品兽药等的监管。
FDA在美国乃至全球都有极其巨大的影响,有“美国人健康守护神”之称。它的信誉和专业水准深得诸多专家和广大民众的信赖,时至今日,FDA已成为全球食品药品消费者心中的金刚盾牌。

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提供服务:

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■  食品FDA产品检测,食品FDA注册,食品进出口合规服务等;
■  药品原辅料、制剂的相关理化测试,微生物检测,分析方法开发验证,药品与医药包材相容性研究,药物稳定性研究等;

■  化妆品产品检测,化妆品毒理风险评估等;
■  医疗器械安规测试,EMC测试,FCC测试,化学表征,MDSAP审核,510(k)预评审,医疗器械FDA上市许可等;
■  医用口罩、医用防护服FDA产品检测等;
■  激光辐射产品安规测试,EMC测试,FCC测试,FDA注册等;
■  食品接触材料FDA产品检测,安全性检测,食品接触用胶黏剂、着色剂、润滑油配方评估等。

FDA产品范围:
一、食品:所有出口到美国的食品(包括保健食品、饮用水、食品添加剂、婴幼儿食品等);
二、药品:药品原辅料、药包材、人类疫苗、处方药、非处方药等;
三、化妆品:护肤品、彩妆、洗发水等;
四、医疗器械:呼吸机、内窥镜、轮椅、电子体温计、血压计、口罩、防护服等;
五、激光辐射产品:微波炉、CT、X射线设备等;
六、食品接触材料:食物接触材料部件及原材料(各种塑料、金属、陶瓷、玻璃、竹木制品等);
七、兽医产品:牲畜饲料、宠物食品、兽药等。

美国FDA服务模式:
FDA服务模式通常分为传统的FDA注册①、FDA检测②与FDA评估③
①FDA注册:为了确保厂商产品出口美国复合当地的FDA要求,要求企业做自我宣告的担保流程,实际上FDA注册大部分都没经过第三方检测,而是企业自我担保。
②FDA检测:FDA检测更多指的是食品接触材料的安全检测、医疗产品的生物兼容测试,临床安全测试等。
③FDA评估:以化妆品为例,主要是评估外包装和成分说明。

FDA常见问题:
问题一:FDA证书是哪个机构发放的?
答:FDA注册是没有证书的,产品通过在FDA进行注册,将取得注册号码,FDA会给申请人一份回函(有FDA行政长官的签字),但不存在FDA证书一说。
问题二:FDA注册是否一定需要一位美国代理人?
答:是的,中国申请人在进行FDA注册时必须指派一名美国公民(公司/社团)作为其代理人,该名代理人负责进行位于美国的过程服务,是联系FDA与申请人的媒介。


核心提示:FDA是什么意思?美国食品药品监督管理局(简称“美国FDA”),英文全称U.S. Food and Drug Administration,隶属于美国卫生与公
 
标签: 商务服务 检测服务 检测认证
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