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助听器
2023-12-08
医疗器械耳内式助听器产品研发受用群体的确定
2023-12-08
医疗器械耳内式助听器产品生产工艺怎样控制
2023-12-08
办理耳内式助听器产品注册要求的产品技术文件
2023-12-08
耳内式助听器产品二类医疗器械代办价格
2023-12-08
医疗器械耳内式助听器产品检测要求
2023-12-08
关于耳内式助听器产品医疗器械许可证
2023-12-08
注册耳内式助听器产品时的质量检验和验证报告
2023-12-08
哥伦比亚INVIMA医疗器械代理注册耳内式助听器产品
2023-12-08
耳内式助听器产品印度尼西亚医疗器械BPOM注册
2023-12-08
耳内式助听器产品企业生产医疗器械CE认证
2023-12-08
耳内式助听器产品办理生产许可证中生产设备的要求
2023-12-08
医疗器械耳内式助听器产品振动和冲击测试
2023-12-08
耳内式助听器产品二类医疗器械许可证
2023-12-08
医疗器械耳内式助听器产品环境可靠性检测
2023-12-08
医疗器械耳内式助听器产品进行临床试验的预算
2023-12-08
澳洲医疗器械TGA认证耳内式助听器产品
2023-12-08
医疗器械耳内式助听器产品防水和防尘测试
2023-12-08
医疗器械耳内式助听器产品临床试验CRO验证方式
2023-12-08
耳内式助听器产品俄罗斯医疗器械RZN注册
2023-12-08
研发医疗器械耳内式助听器产品具备的条件
2023-12-08
耳内式助听器产品医疗器械FDA认证
2023-12-08
韩国医疗器械MFDS注册耳内式助听器产品
2023-12-08
加拿大医疗器械MDSAP注册耳内式助听器产品
2023-12-08
医疗器械耳内式助听器产品在EN欧标中的相关检测指标
2023-12-08
医疗器械耳内式助听器产品经营许可证办理流程
2023-12-08
医疗器械耳内式助听器产品长期稳定性测试的要求
2023-12-08
马来西亚医疗器械代理NPRA注册耳内式助听器产品
2023-12-08
耳内式助听器产品二类医疗器械代办公司
2023-12-08
医疗器械耳内式助听器产品检测条件
2023-12-08
耳内式助听器产品进行医疗器械CE认证的条件
2023-12-08
医疗器械耳内式助听器产品巴西ANVISA注册
2023-12-08
医疗器械耳内式助听器产品EMC检测
2023-12-08
耳内式助听器产品二级医疗器械许可证办理过程
2023-12-08
二类医疗器械耳内式助听器产品代办注册价格
2023-12-02
医疗器械商家入驻快手该怎么开店?听诊器/助听器开通流程
2023-12-02
空气传导助听器FDA注册美国出口认证
2023-12-02
空气传导助听器FDA注册一般费用与周期
2023-12-02
快手医疗器械类目产品怎么报白上架呢?雾化器助听器理疗仪入驻快分销需要什么条件?
2023-11-30
抖音医疗器械类目该如何报白入驻呢?呼吸机雾化器助听器报白流程是什么呢?
2023-11-26
快手医疗器械可以上架吗?血压计和助听器怎么在快手让达人带货?
2023-11-25
助听器CE-MDR认证提供多少样品
2023-10-31
2024中国助听器及听力语言技术展|江苏康复展-2024年助听器展会
2023-10-28
助听器欧盟CE认证办理流程
2023-10-19
助听器俄罗斯医疗器械注册认证如何办理
2023-10-18
FDA发布非处方助听器最终规则的详细解读
2023-10-17
FDA指南之助听器与个人放大产品
2023-10-16
助听器出口认证指南
2023-10-16
助听器出口欧盟ce需要了解的问题
2023-10-16
助听器出口澳大利亚需要了解知识
2023-10-16
助听器出口美国FDA相关问题
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